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प्राइमरी मेलानोमा ट्यूमर के सूजन वाले क्षेत्रों में निरंतर इंटरफेरॉन का संपर्क सीडी47 (CD47) की उच्च अभिव्यक्ति वाली कोशिकाओं की एक हाइपर-मेटास्टैटिक उप-जनसंख्या के उद्भव को प्रेरित करता है जो मैक्रोफेज फागोसाइटोसिस से बच निकलती है, जो यह दर्शाता है कि कैसे मैक्रोफेज इसे दबाने का प्रयास करते हुए विरोधाभासी रूप से मेटास्टेसिस को बढ़ावा दे सकते हैं।
यह अध्ययन एक मल्टी-ओमिक्स दृष्टिकोण का उपयोग करता है यह प्रदर्शित करने के लिए कि A-to-I संपादित miR-411-5p (miR-411ed), STAT3 को डाउनरेगुलेट करके और इंटरफेरॉन एवं ERK/MAPK सिग्नलिंग मार्गों को नियंत्रित करके, MET दमन से स्वतंत्र रूप से, ओसिमर्टिनिब (Osimertinib) के प्रति संवेदनशीलता को TKI-प्रतिरोधी NSCLC में बहाल करता है, जिससे दवा के साथ संयोजन में इन विवो (in vivo) में ट्यूमर की वृद्धि को महत्वपूर्ण रूप से कम किया जाता है।
यह अध्ययन इस निष्कर्ष पर पहुँचता है कि ऑगमेंटिन (Augmentin) की नैदानिक खुराक और पित्त विषाक्तता (biliary toxicity) वाले अन्य सामान्य रूप से उपयोग किए जाने वाले दवाओं के बीच कोलेंजियोकार्सिनोमा (cholangiocarcinoma) के विकास के साथ कोई सीधा कारण संबंध नहीं है, जो कि घातक मार्करों में वृद्धि न दिखाने वाले प्रयोगात्मक निष्कर्षों और कैंसर की घटनाओं में कोई सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण अंतर न दिखाने वाले कोहोर्ट डेटा पर आधारित है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि ऑरोरा काइनेज ए (AURKA), सेंट्रोसोम ध्रुवीकरण के माध्यम से एक लीडर सेल फेनोटाइप स्थापित करके और एक्टिन रेगुलेटर EPLIN के साथ अपनी अंतःक्रिया के माध्यम से कोशिका-कोशिका जुड़ाव को स्थिर करके, सामूहिक स्तन कैंसर आक्रमण और मेटास्टेसिस को संचालित करता है।
यह अध्ययन DHHC7 को एक महत्वपूर्ण पामिटॉयल ट्रांसफरेज के रूप में पहचानता है जो KRAS4A को Cys180 पर संशोधित करता है ताकि इसके मेम्ब्रेन नैनोक्लस्टरिंग और डाउनस्ट्रीम RAF सिग्नलिंग को संचालित किया जा सके, जिससे अग्नाशय के कैंसर की वृद्धि को बढ़ावा मिलता है और KRAS-म्यूटेंट कैंसर के लिए DHHC7 को एक आशाजनक चिकित्सीय लक्ष्य के रूप में रेखांकित किया जाता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि B7-H3 उपकला (epithelial) और मेसेनकाइमल (mesenchymal) ट्यूमर कोशिकाओं में विशिष्ट ऑन्कोजेनिक सिग्नलिंग मार्गों के माध्यम से कोशिका आसंजन, प्रवासन और इम्यून चेकपॉइंट अभिव्यक्ति को नियंत्रित करके हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा की प्रगति और नेचुरल किलर सेल प्रतिरोध को संचालित करता है।
यह शोध पत्र GroupSig प्रस्तुत करता है, जो एक नवीन ढांचा है जो साझा जर्मलाइन जीनोटाइप वाले नमूनों में उत्परिवर्तन पैटर्न (mutational patterns) को एकत्रित करके क्लिनिकल टार्गेटेड-पैनल सीक्वेंसिंग में स्पर्सिटी बैरियर (sparsity barrier) को दूर करता है, जिससे 32,000 ट्यूमर के एक बड़े समूह में उत्परिवर्तन हस्ताक्षरों (mutational signatures) को नियंत्रित करने वाले नौ जीनोम-व्यापी महत्वपूर्ण जर्मलाइन वेरिएंट्स (SigQTLs) की खोज संभव हो पाती है।
यह अध्ययन लिवर मेटास्टेसिस से संबंधित जीन की पहचान करने और एक 15-जीन प्रोग्नोस्टिक स्कोरिंग सिस्टम (LMR स्कोर) विकसित करने के लिए सिंगल-सेल और बल्क ट्रांसक्रिप्टोमिक डेटा को एकीकृत करता है, जो कोलोरेक्टल कैंसर के रोगियों के परिणामों की भविष्यवाणी करने में पारंपरिक स्टेजिंग और अन्य मॉडलों से बेहतर प्रदर्शन करता है।
यह अध्ययन CD47-कमी वाले ट्रिपल-नॉकआउट चूहों का उपयोग करके एक लो-डोज़ PBMC-एन्ग्राफ्टेड ह्यूमनाइज्ड माउस मॉडल स्थापित करता है जो घातक ग्राफ्ट-वर्सेस-होस्ट डिजीज को कम करके स्थिर मानव ल्यूकोसाइट पुनर्गठन और एक महत्वपूर्ण रूप से विस्तारित प्रयोगात्मक विंडो प्राप्त करता है, जो इम्यूनो-ऑन्कोलॉजी और रेडियोथेरेपी अनुसंधान के लिए एक बहुमुखी मंच प्रदान करता है।
इस अध्ययन ने आनुवंशिक रूप से इंजीनियर किए गए माउस मॉडल से आरएनए सीक्वेंसिंग डेटा का उपयोग करके सर्कुलर आरएनए के एक विशिष्ट सेट की पहचान करने के लिए किया है जो टैमोक्सीफेन और लेट्रोज़ोल दोनों द्वारा स्तन ग्रंथि में पुनरुत्पादक रूप से विभेदक रूप से विनियमित होते हैं, जो स्तन कैंसर में एंटी-हार्मोनल थेरेपी प्रतिक्रिया की निगरानी के लिए गैर-आक्रामक बायोमार्कर के रूप में उनकी क्षमता का सुझाव देते हैं।